吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 為制藥企業提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環節,專業提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

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　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發環節助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫藥產品全生命周期的CRO增值技術服務。
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同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發為依托，公司持續的推動臨床應用的產業化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發展。截止目前公司已與300 多家高校、醫院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

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OVA是蛋清中的主要蛋白質，它不是機體固有的過敏源，因此需要在佐劑（通常為氫氧化鋁）的聯合下進行全身注射，以誘導小鼠Th2致敏。通常，在造模時向小鼠腹膜內注射與鋁（鋁）復合的卵清蛋白（OVA）。隨后，致敏的小鼠受到OVA的攻擊，導致小鼠出現括嗜酸性粒細胞炎癥，Th2細胞因子產生，血清IgE升高和氣道反應過度等哮喘特征。 吉奧藍圖生物提供以下對治療哮喘新藥的藥效學評估方式： ·細胞因子和趨化因子檢測 ·流式細胞儀檢測 ·血清中的IgE水平檢測 ·組織學/ ICH評估 ·蛋白質表達

本驗室耐藥株儒選都為梯度遞增，間數作用法話導:現對數生長期的糾胞接種至*培養液中，從低濃度(0.1nmol/ml或者0.1ua/ml)開始，作用48小時后棄去含藥培養液，加入含15%血潔的新鮮培養液，繼續培養，待其恢復正常生長，密度達到70%以后消化傳代，然后重復上試提作，換液，傳代，根據細胞生長情況，逐步提高藥物濃度間數誘

早，最終薦但耐受指數為敏咸株8-10倍以上的細胞系，并能穩定維持培養在1/41C50藥物濃度的宗全培養液中。

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